Naproxen Viatris

500 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Naproxen Viatris
Marknadsförs:
Nej
Styrka numerisk med enhet:
500 mg
ATC kod:
M01AE02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19870918000182
Svenskt godkännandenummer:
10644
Godkännandenummer:
106440
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1987-09-18
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Naproxen
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Naproxen Tablett 500 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Aktiv beståndsdel naproxen 500 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 22204-53-1
Hjälpämne polysorbat 80 Ospecificerad 9005-65-6
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 50 tabletter 039801 05099151909312 20090326100601 Ja Nej
Blister, 50 x 1 tablett (endos) 060285 07046260602854 19870701100174 Ja Nej
Burk, 100 tabletter (reumatikerförpackning) 142034 05099151909305 19870701100181 Ja Nej
Burk, 25 tabletter (reumatikerförpackning) 025976 07046260259768 20061106100043 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:
Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)