Avregistreringsdatum: 2024-11-28
Naproxen Viatris
250 mg Tablett
- Föregående produktnamn:
- Naproxen Viatris
- Marknadsförs:
- Nej
- Styrka numerisk med enhet:
- 250 mg
- ATC kod:
- M01AE02
- Produkttyp:
- Läkemedel
- NPL id:
- 19870918000175
- PMS-id:
- 600001787757
- Svenskt godkännandenummer:
- 10643
- Europeiskt godkännandenummer:
- Godkännandedatum:
- 1987-09-18
- Godkännandeprocedur:
- Nationella proceduren
- UrsprungsID licens:
- Godkännandeland licens:
- Substansbeskrivning:
- Naproxen
- Bryttillstånd för dosdispensering:
- Ja
- Hållbarhet dosdispensering:
- 6 månader
- Innehåller laktos:
- Ja
- Innehåller latex:
- Nej
- Särskilt läkemedel:
- Nej
- Biologiskt läkemedel:
- Antimikrobiellt läkemedel:
- Nej
- Narkotikaklass:
- Ej narkotikaklassad
- Receptbelagd:
- Vissa förpackningar receptbelagda
- Iterering:
- Utökad övervakning:
- Nej
- Utlämnandebegränsning:
- Endast humant bruk:
- Nej
Farmaceutisk produkt 1
| Beståndsdelsroll | Substans | Mängd | Enhet | Tillägg | CAS-nummer |
|---|---|---|---|---|---|
| Hjälpämne | laktosmonohydrat | Ospecificerad | 5989-81-1 | ||
| Aktiv beståndsdel | naproxen | 250 | milligram | Angiven mängd är den avsedda, med normal variation | 22204-53-1 |
| Hjälpämne | polysorbat 80 | Ospecificerad | 9005-65-6 |
Företag
- Innehavare av godkännande för försäljning:
- Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
- Ombud:
- Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)