Desolett®

Tablett

Föregående produktnamn:: Desolett
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: G03AA09
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19870918000014
Svenskt godkännandenummer:: 10632
Godkännandenummer:: 106320
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1987-09-18
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Desogestrel + etinylestradiol

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Desogestrel + etinylestradiol	Tablett, 21 st (enfas)	0,15 mg/0,03 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	desogestrel	0,15	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	54024-22-5
Aktiv beståndsdel	etinylestradiol	30	mikrogram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	57-63-6
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 13x21 tabl.	029728	07046260297289	19940401100078	Ja	Nej
Blister, 3x21 tabletter (kalenderförpackning)	060319	00840164503234	19870701100020	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: NV Organon, , Nederländerna (NL002001068B01)
Ombud:: Organon Sweden AB, , Sverige (SE559241998901)