Furix®

20 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Furix
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
20 mg
ATC kod:
C03CA01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19870213000085
Svenskt godkännandenummer:
10496
Godkännandenummer:
104960
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1987-02-13
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Furosemid
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
2 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Furosemid Tablett 20 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel furosemid 20 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 54-31-9
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Burk, 100 tabletter 390823 05711313003439 10010101108823 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Orifarm Healthcare A/S, , Danmark (DK25674030)
Ombud:
Orifarm Healthcare, , Sverige (SE556622893701)