Heracillin®

125 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Heracillin
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 125 mg
ATC kod:: J01CF05
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19861212000091
Svenskt godkännandenummer:: 10486
Godkännandenummer:: 104860
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1986-12-12
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Flukloxacillin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	flukloxacillinnatriummonohydrat	136,02	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	34214-51-2
Aktiv motsvarande (respondens)	flukloxacillin	125	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	5250-39-5

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Burk, 30 tabletter	002691	07046260026919	19861212100036	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)