Temgesic®

0,2 mg Resoriblett, sublingual

Föregående produktnamn:
Temgesic
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
0,2 mg
ATC kod:
N02AE01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19861107000014
PMS-id:
600001644126
Svenskt godkännandenummer:
10474
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1986-11-07
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Buprenorfin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
IV - Narkotika med medicinsk användning
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Buprenorfin Resoriblett, sublingual 0,2 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel buprenorfinhydroklorid 216 mikrogram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 53152-21-9
Aktiv motsvarande (respondens) buprenorfin 0,2 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 52485-79-7
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne mannitol Ospecificerad 69-65-8
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 10 resoribletter (plast/Al) 158905 05054792001962 19870126100018 Ja Nej
Blister, 50 resoribletter (plast/Al) 485473 04260633060628 19861107100011 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Eumedica Pharmaceuticals GmbH, , Tyskland (DE319846915)