Azatioprin Viatris

50 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Azatioprin Viatris
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 50 mg
ATC kod:: L04AX01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19860829000050
Svenskt godkännandenummer:: 10428
Godkännandenummer:: 104280
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1986-08-29
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Azatioprin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Azatioprin	Tablett	50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	azatioprin	50	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	446-86-6
Hjälpämne	mannitol			Ospecificerad	69-65-8

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Burk, 100 tabletter	588921	07046265889212	19880701100067	Ja	Ja
Burk, 50 tabletter	412718	07046264127186	19880401100121	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)