Normorix
5 mg/50 mg Tablett
- Föregående produktnamn:
- Marknadsförs:
- Ja
- Styrka numerisk med enhet:
- ATC kod:
- C03EA01
- Produkttyp:
- Läkemedel
- NPL id:
- 19860626000017
- Svenskt godkännandenummer:
- 10426
- Godkännandenummer:
- 104260
- Europeiskt godkännandenummer:
- Godkännandedatum:
- 1986-06-26
- Godkännandeprocedur:
- Nationella proceduren
- UrsprungsID licens:
- Godkännandeland licens:
- Substansbeskrivning:
- Amilorid + hydroklortiazid
- Bryttillstånd för dosdispensering:
- Ja
- Hållbarhet dosdispensering:
- 2 månader
- Innehåller laktos:
- Ja
- Innehåller latex:
- Nej
- Särskilt läkemedel:
- Nej
- Biologiskt läkemedel:
- Antimikrobiellt läkemedel:
- Nej
- Narkotikaklass:
- Ej narkotikaklassad
- Receptbelagd:
- Receptbelagt
- Iterering:
- Utökad övervakning:
- Nej
- Utlämnandebegränsning:
- Endast humant bruk:
- Nej
Utbytbarhet
Substans | Läkemedelsform | Styrka |
---|---|---|
Amilorid + hydroklortiazid | Tablett | 5 mg/50 mg |
Farmaceutisk produkt 1
Beståndsdelsroll | Substans | Mängd | Enhet | Tillägg | CAS-nummer |
---|---|---|---|---|---|
Aktiv beståndsdel | amiloridhydrokloriddihydrat | 5,68 | milligram | Angiven mängd är den avsedda, med normal variation | 17440-83-4 |
Aktiv motsvarande (respondens) | amilorid | 4,31 | milligram | Angiven mängd är den avsedda, med normal variation | 2609-46-3 |
Aktiv motsvarande (respondens) | amiloridhydroklorid, vattenfri | 5 | milligram | Angiven mängd är den avsedda, med normal variation | 2016-88-8 |
Aktiv beståndsdel | hydroklortiazid | 50 | milligram | Angiven mängd är den avsedda, med normal variation | 58-93-5 |
Hjälpämne | laktosmonohydrat | Ospecificerad | 5989-81-1 |
Företag
- Innehavare av godkännande för försäljning:
- Orifarm Healthcare A/S, , Danmark (DK25674030)
- Ombud:
- Orifarm Healthcare, , Sverige (SE556622893701)