Normorix

5 mg/50 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:
C03EA01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19860626000017
Svenskt godkännandenummer:
10426
Godkännandenummer:
104260
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1986-06-26
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Amilorid + hydroklortiazid
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
2 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Amilorid + hydroklortiazid Tablett 5 mg/50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel amiloridhydrokloriddihydrat 5,68 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 17440-83-4
Aktiv motsvarande (respondens) amilorid 4,31 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 2609-46-3
Aktiv motsvarande (respondens) amiloridhydroklorid, vattenfri 5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 2016-88-8
Aktiv beståndsdel hydroklortiazid 50 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 58-93-5
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 98 x 1 tabletter (endos) 139899 07046261398992 19930701100144 Ja Nej
Burk, 100 tabletter 097238 05711313004375 19860401100116 Ja Ja
Burk, 30 tabletter 097220 07046260972209 19860401100123 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Orifarm Healthcare A/S, , Danmark (DK25674030)
Ombud:
Orifarm Healthcare, , Sverige (SE556622893701)