Renitec®

20 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Renitec
Marknadsförs:
Nej
Styrka numerisk med enhet:
20 mg
ATC kod:
C09AA02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19850906000059
PMS-id:
600001579946
Svenskt godkännandenummer:
10262
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1985-09-06
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Enalapril
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
1 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Enalapril Tablett 20 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel enalaprilmaleat 20 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 76095-16-4
Aktiv motsvarande (respondens) enalapril 15,29 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 75847-73-3
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 28 tabletter 091678 07046260916784 19850906100025 Ja Nej
Blister, 49 x 1 tabletter (endos) 090654 07046260906549 19910405100022 Ja Nej
Blister, 98 tabletter 091686 00191778015195 19850906100049 Ja Nej
Burk, 100 tabletter 091694 07046260916944 19850906100032 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
NV Organon, , Nederländerna (NL002001068B01)
Ombud:
Organon Sweden AB, , Sverige (SE559241998901)