Panocod®

500 mg/30 mg Tablett

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: III - Narkotika med medicinsk användning. Beredningar undantagna från vissa föreskrifter när de används för medicinska ändamål anges i bilagan till LVFS 2011:9
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:: Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Paracetamol + kodein	Tablett	500 mg/30 mg

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	kodeinfosfathemihydrat	30	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	41444-62-6
Aktiv motsvarande (respondens)	kodein, vattenfri	22,1	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	76-57-3
Hjälpämne	kaliumsorbat			Ospecificerad	24634-61-5
Aktiv beståndsdel	paracetamol	500	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	103-90-2

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs
Blister, 100 tabletter	109223	03582910086178	19850401100315	Ja	Ja
Blister, 20 tabletter	109207	07046261092074	19850401100322	Ja	Nej
Blister, 50 tabletter	109215	03582910086161	19850401100339	Ja	Ja
Blister, 98 x 1 (2 x 49 x 1) tablett (endos)	059550	07046260595507	19910101100074	Ja	Nej
Burk, 300 (2 x 150) tabletter	018495	07046260184954	20031219100032	Ja	Nej
Burk, 300 (3 x 100) tabletter	109231	07046261092319	19850401100346	Ja	Nej

Innehavare av godkännande för försäljning:: CNX Therapeutics Ireland Ltd, , Irland (QMPA00635)