Daktacort®

20 mg/g + 10 mg/g Kräm

Föregående produktnamn:
Daktacort
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:
D01AC20
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19850502000095
Svenskt godkännandenummer:
10197
Godkännandenummer:
101970
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1985-05-02
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Mikonazol + hydrokortison
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Ja
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Hydrokortison + mikonazol Kräm 10 mg/g 20 mg/g

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per gram
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel mikonazolnitrat 20 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 22832-87-7
Aktiv motsvarande (respondens) mikonazol 17,37 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 22916-47-8
Hjälpämne bensoesyra Ospecificerad 65-85-0
Hjälpämne butylhydroxianisol Ospecificerad 25013-16-5
Aktiv beståndsdel hydrokortison 10 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 50-23-7
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Tub, 15 g 539783 07046265397830 19850401100292 Nej Ja
Tub, 50 g 434670 07046264346709 19880701100043 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
McNeil Sweden AB, , Sverige (SE556702684301)