Andapsin®

1 g Tablett

Föregående produktnamn:
Andapsin
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
1 g
ATC kod:
A02BX02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19831111000065
Svenskt godkännandenummer:
10007
Godkännandenummer:
100070
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1983-11-11
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Sukralfat
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
1 månader
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel sukralfat 1 gram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 54182-58-0
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 120 tabletter 010181 07046260101814 19831001100189 Ja Nej
Blister, 60 tabletter 010173 06432100031914 19831001100172 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Orion Corporation, , Finland (FI19992126)
Ombud:
Orion Pharma AB, , Sverige (SE556193629401)