Antabus®

200 mg Brustablett

Föregående produktnamn:
Antabus
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
200 mg
ATC kod:
N07BB01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19831007000087
PMS-id:
600001687906
Svenskt godkännandenummer:
9989
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1983-10-07
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Disulfiram
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel disulfiram 200 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 97-77-8
Hjälpämne polysorbat 20 Ospecificerad 9005-64-5
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Burk, 100 brustabletter 068635 05702180686351 19831007100022 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Actavis Group PTC ehf., , Island (IS91568)
Ombud:
Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)