Avregistreringsdatum: 2024-10-01

Orudis®

50 mg Kapsel, hård

Föregående produktnamn:: Orudis
Marknadsförs:: Nej
Styrka numerisk med enhet:: 50 mg
ATC kod:: M01AE03
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19830311000073
Svenskt godkännandenummer:: 9927
Godkännandenummer:: 099270
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1983-03-11
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Ketoprofen

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	ketoprofen	50	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	22071-15-4
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Burk, 100 kapslar	018982	03582910086086	20040210100040	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Sanofi AB, , Sverige (SE556441257401)