Brufen®

600 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Brufen
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 600 mg
ATC kod:: M01AE01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19820312000097
Svenskt godkännandenummer:: 9774
Godkännandenummer:: 097740
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1982-03-12
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Ibuprofen

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Ibuprofen	Tablett	600 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	ibuprofen	600	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	15687-27-1
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Hjälpämne	natriumlaurilsulfat			Ospecificerad	151-21-3

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 30 tabletter	537746	07046265377467	20070122100135	Ja	Nej
Burk, 100 tabletter	537761	07046265377610	19820101100380	Ja	Ja
Burk, 250 tabletter	537779	07046265377795	19820101100373	Ja	Nej
Tryckförpackning, 10 tabletter	155531	07046261555319	19860701100052	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)