Voltaren®

50 mg Enterotablett

Föregående produktnamn:
Voltaren
Marknadsförs:
Nej
Styrka numerisk med enhet:
50 mg
ATC kod:
M01AB05
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19811218000090
Svenskt godkännandenummer:
9738
Godkännandenummer:
097380
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1981-12-18
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Diklofenak
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
5 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Diklofenak Enterotablett 50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel diklofenaknatrium 50 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 15307-79-6
Aktiv motsvarande (respondens) diklofenak 46,39 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 15307-86-5
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne makrogolglycerolhydroxistearat Ospecificerad 61788-85-0
Hjälpämne sorbinsyra Ospecificerad 110-44-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 003988 07612797192320 19811001100228 Ja Nej
Blister, 20 tabletter 003939 07612797192337 19811001100211 Ja Nej
Blister, 50 tabletter 047399 07612797192344 19950701100067 Ja Nej
Blister, 98 x 1 tablett (endos) 431692 07046264316924 19920401100148 Ja Nej
Burk, 100 tabletter (reumatikerförpackning) 175315 07046261753159 19890401100069 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Novartis Sverige AB, , Sverige (SE556053309201)