Metronidazol Actavis

500 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Metronidazol Alpharma
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 500 mg
ATC kod:: P01AB01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19810313000028
Svenskt godkännandenummer:: 9615
Godkännandenummer:: 096150
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1981-03-13
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Metronidazol

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Aktiv beståndsdel	metronidazol	500	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	443-48-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Burk, 100 tabletter	005020	05702180050206	10010101106850	Ja	Nej
Burk, 14 tabletter	004943	05702180049439	10010101106843	Ja	Nej
Burk, 30 tabletter	004998	05702180049989	10010101106867	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Actavis Group PTC ehf., , Island (IS91568)
Ombud:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)