Kåvepenin®

500 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Kåvepenin
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 500 mg
ATC kod:: J01CE02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19801003000138
Svenskt godkännandenummer:: 9552
Godkännandenummer:: 095520
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1980-10-03
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Fenoximetylpenicillin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	fenoximetylpenicillinkalium	500	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	132-98-9
Aktiv motsvarande (respondens)	fenoximetylpenicillin	450,98	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	87-08-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 20 tabletter	426593	07046264265932	19801003100029	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	426601	07046264266014	19801003100043	Ja	Ja
Blister, 40 tabletter	429993	07046264299937	19801003100036	Ja	Ja
Blister, 98 x 1 tabletter (endos)	490508	07046264905081	19910416100011	Ja	Nej
Burk, 100 tabletter	426619	07046264266199	19930503100014	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Meda AB, , Sverige (SE556427281201)