Furix®

40 mg Tablett

Föregående produktnamn:: Furix
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 40 mg
ATC kod:: C03CA01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19801003000060
Svenskt godkännandenummer:: 9549
Godkännandenummer:: 095490
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1980-10-03
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Furosemid

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 2 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Furosemid	Tablett	40 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	furosemid	40	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	54-31-9
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 98 x 1 tabletter (endos)	390914	07046263909141	10010101106904	Ja	Nej
Burk, 1000 tabletter (dosdispensering)	020130	07046260201309	20040813100348	Ja	Nej
Burk, 100 tabletter	390849	05711313003446	10010101106881	Ja	Ja
Burk, 250 tabletter	390856	05711313003453	10010101106911	Ja	Ja
Burk, 500 tabletter	390872	05711313003460	10010101106928	Ja	Ja
Burk, 50 tabletter	390831	07046263908311	10010101106898	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Orifarm Healthcare A/S, , Danmark (DK25674030)
Ombud:: Orifarm Healthcare, , Sverige (SE556622893701)