Temesta®

1 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Temesta
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
1 mg
ATC kod:
N05BA06
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19800125000040
Svenskt godkännandenummer:
9482
Godkännandenummer:
094820
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1980-01-25
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Lorazepam
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
IV - Narkotika med medicinsk användning
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Lorazepam Tablett 1 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Aktiv beståndsdel lorazepam 1 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 846-49-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 123273 05415062312612 19800101100054 Ja Ja
Blister, 30 tabletter 054056 05415062302514 20020219100012 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Pfizer AB, , Sverige (SE556059625501)