Lomudal®

20 mg/ml Ögondroppar, lösning

Föregående produktnamn:
Lomudal
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
20 mg/ml
ATC kod:
S01GX01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19780414000084
PMS-id:
700000099876
Svenskt godkännandenummer:
9326
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1978-04-14
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Natriumkromoglikat
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per milliliter
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel natriumkromoglikat 20 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 15826-37-6
Aktiv motsvarande (respondens) kromoglicinsyra 18,28 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 16110-51-3
Hjälpämne bensalkoniumklorid Ospecificerad 8001-54-5
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Droppflaska, 10 ml 122997 05703241250238 20250829100014 Nej Ja
Droppflaska, 13,5 ml 403915 07046264039151 19920401100087 Ja Nej
Droppflaska, 13,5 ml 018445 07046260184459 20040310100360 Nej Nej
Droppflaska, 5 ml 123652 07046261236522 19930401100093 Nej Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
STADA Arzneimittel AG, , Tyskland (DE112589604)
Ombud:
STADA Nordic ApS, , Danmark (DK13902992)