Rinexin®

50 mg Depottablett

Föregående produktnamn:: Rinexin
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 50 mg
ATC kod:: R01BA01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19770504000025
Svenskt godkännandenummer:: 9250
Godkännandenummer:: 092500
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1977-05-04
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Fenylpropanolamin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 1 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	fenylpropanolaminhydroklorid	50	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	154-41-6
Aktiv motsvarande (respondens)	fenylpropanolamin	40,3	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	14838-15-4
Hjälpämne	glycerol 85%			Ospecificerad
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 30 tabletter	471550	07317510001025	19770401100170	Ja	Ja
Burk, 100 tabletter	195776	05099151916570	19770401100163	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)