Burinex®

1 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Burinex
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
1 mg
ATC kod:
C03CA02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19741206000057
Svenskt godkännandenummer:
9001
Godkännandenummer:
090010
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1974-12-06
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Bumetanid
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Bumetanid Tablett 1 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel bumetanid 1 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 28395-03-1
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne polysorbat 80 Ospecificerad 9005-65-6
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 142927 07350087730684 19741001100136 Ja Ja
Blister, 50 tabletter 100321 07046261003216 19741001100129 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Karo Pharma AB, , Sverige (SE556309335901)