Avregistreringsdatum: 2024-12-16

Sobril®

10 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Sobril
Marknadsförs:
Nej
Styrka numerisk med enhet:
10 mg
ATC kod:
N05BA04
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19731214000088
Svenskt godkännandenummer:
8880
Godkännandenummer:
088800
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1973-12-14
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Oxazepam
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
IV - Narkotika med medicinsk användning
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Hjälpämne natriumlaurilsulfat Ospecificerad 151-21-3
Aktiv beståndsdel oxazepam 10 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 604-75-1
Hjälpämne vetestärkelse Ospecificerad 9005-25-8
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 407999 05415062313343 19730101100207 Ja Nej
Blister, 25 tabletter 407981 05415062310564 19730101100214 Ja Nej
Blister, 49 x 1 tablett (endos) 425058 05415062313350 19920401100056 Ja Nej
Blister, 7 x 1 tabletter (endos) 033260 05415062313367 20051208100331 Ja Nej
Burk, 250 tabletter (dosdispensering) 024950 05415062310519 19780401100056 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Pfizer AB, , Sverige (SE556059625501)