Kåvepenin®

800 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Kåvepenin
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 800 mg
ATC kod:: J01CE02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19731214000071
Svenskt godkännandenummer:: 8868
Godkännandenummer:: 088680
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1973-12-14
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Fenoximetylpenicillin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Fenoximetylpenicillin	Tablett	800 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	fenoximetylpenicillinkalium	800	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	132-98-9
Aktiv motsvarande (respondens)	fenoximetylpenicillin	721,56	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	87-08-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 14 tabletter	174300	07046261743006	19880101100032	Ja	Ja
Blister, 20 tabletter	036442	07046260364424	19730401100075	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	036665	07046260366657	19730401100051	Ja	Ja
Blister, 40 tabletter	037093	07046260370937	19730401100044	Ja	Ja
Blister, 98 x 1 tabletter (endos)	490532	07046264905326	19910401100026	Ja	Nej
Burk, 100 tabletter	037135	07046260371354	19730401100068	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Meda AB, , Sverige (SE556427281201)