Anafranil®

25 mg Dragerad tablett

Föregående produktnamn:: Anafranil
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 25 mg
ATC kod:: N06AA04
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19730525000022
Svenskt godkännandenummer:: 8757
Godkännandenummer:: 087570
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1973-05-25
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Klomipramin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 5 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	klomipraminhydroklorid	25	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	17321-77-6
Aktiv motsvarande (respondens)	klomipramin	22,4	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	303-49-1
Hjälpämne	glycerol 85%			Ospecificerad
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Hjälpämne	sackaros			Ospecificerad	57-50-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	509981	09120099672009	19730525100036	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	121574	07046261215749	19730525100029	Ja	Nej
Glasburk, 200 tabletter	417196	07046264171967	19760101100037	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: pharmaand GmbH, , Österrike (ATU72794513)
Ombud:: GHN Pharma Nordic AB, , Sverige (SE559279165001)