Norgesic®

35 mg/450 mg Tablett

Föregående produktnamn:: Norgesic
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: M03BC51
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19670407000019
Svenskt godkännandenummer:: 8040
Godkännandenummer:: 080400
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1967-04-07
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Orfenadrin + paracetamol

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	orfenadrincitrat	35	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	4682-36-4
Aktiv motsvarande (respondens)	orfenadrin	20,4	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	83-98-7
Aktiv beståndsdel	paracetamol	450	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	103-90-2

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	525014	07046265250142	19670401100081	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	520759	07046265207597	19670401100098	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)