Scheriproct

0,19 %/0,5 % Rektalsalva

Föregående produktnamn:
Scheriproct® N
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:
C05AA04
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19650729000010
Svenskt godkännandenummer:
7652
Godkännandenummer:
076520
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1965-07-29
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Prednisolon + cinkokain
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptfritt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Prednisolonkaproat + cinkokainhydroklorid Rektalsalva 0,19 %/0,5 %

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per gram
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel cinkokainhydroklorid 5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 61-12-1
Aktiv motsvarande (respondens) cinkokain 4,5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 85-79-0
Aktiv beståndsdel prednisolonkaproat 1,9 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 69164-69-8
Aktiv motsvarande (respondens) prednisolon 0 Quantum satis. Ingrediensen tillsätts i behövlig mängd. 50-24-8
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Tub, 30 g 039545 07346260395450 19660101100047 Ja Nej
Tub, 30 g 082666 07350087732435 20141210100051 Nej Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Karo Pharma AB, , Sverige (SE556309335901)