Propavan

25 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 25 mg
ATC kod:: N05CM06
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19600628000017
Svenskt godkännandenummer:: 6159
Godkännandenummer:: 061590
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1960-06-28
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Propiomazin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Propiomazin	Tablett	25 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	propiomazinmaleat	34	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	3568-23-8
Aktiv motsvarande (respondens)	propiomazin	25	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	362-29-8
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	008722	05060475950465	19950101100049	Ja	Ja
Blister, 20 tabletter	002485	05060475950441	19950101100025	Ja	Ja
Blister, 49 x 1 tabletter (endos)	007054	00000020070540	19950101100018	Ja	Nej
Blister, 50 tabletter	005785	05060475950458	19950101100032	Ja	Ja
Burk, 250 tabletter (dosdispensering)	433334	07046264333341	10010101105136	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: CNX Therapeutics Ireland Ltd, , Irland (QMPA00635)