Akineton®

2 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Akineton
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
2 mg
ATC kod:
N04AA02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19600130000048
Svenskt godkännandenummer:
6035
Godkännandenummer:
060350
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1960-01-30
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Biperiden
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
3 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel biperidenhydroklorid 2 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 1235-82-1
Aktiv motsvarande (respondens) biperiden 1,8 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 514-65-8
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 496135 08033219750642 20030402100156 Ja Ja
Burk, 100 tabletter 198838 04032046000023 19670701100019 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. Srl, , Italien (IT01467050181)
Ombud:
POA Pharma Scandinavia AB, , Sverige (SE556749750701)