Furadantin®

50 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Furadantin
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
50 mg
ATC kod:
J01XE01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19580320000013
Svenskt godkännandenummer:
5614
Godkännandenummer:
056140
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1958-03-20
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Nitrofurantoin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
1 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Ja
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Nitrofurantoin Tablett 50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Aktiv beståndsdel nitrofurantoin (vattenfri) 50 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 67-20-9
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 15 tabletter 156528 07046261565288 20080926100026 Ja Ja
Blister, 25 tabletter 487900 07046264879009 19930101100041 Ja Nej
Burk, 100 tabletter 026682 07046260266827 19580101100086 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)