Dulcolax®

10 mg Suppositorium

Föregående produktnamn:
Dulcolax
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
10 mg
ATC kod:
A06AB02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19571115000028
Svenskt godkännandenummer:
5433
Godkännandenummer:
054330
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1957-11-15
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Bisakodyl
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel bisakodyl 10 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 603-50-9
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 200 suppositorier 019737 07046260197374 19710101100025 Nej Nej
Blister, 50 suppositorier 021436 07046260214361 19570401100060 Nej Nej
Blister, 50 suppositorier 021436 03664798010817 20090601100043 Ja Ja
Blister, 6 suppositorier 021428 07046260214286 19570401100053 Nej Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Opella Healthcare France SAS, , Frankrike (FR55889238267)
Ombud:
STADA Nordic ApS, , Danmark (DK13902992)