Avregistreringsdatum: 2024-01-11
Ketogan®
10 mg/50 mg Suppositorium
- Föregående produktnamn:
- Ketogan
- Marknadsförs:
- Nej
- Styrka numerisk med enhet:
- ATC kod:
- N02AG02
- Produkttyp:
- Läkemedel
- NPL id:
- 19560925000014
- Svenskt godkännandenummer:
- 5135
- Godkännandenummer:
- 051350
- Europeiskt godkännandenummer:
- Godkännandedatum:
- 1956-09-25
- Godkännandeprocedur:
- Nationella proceduren
- UrsprungsID licens:
- Godkännandeland licens:
- Substansbeskrivning:
- Bryttillstånd för dosdispensering:
- Nej
- Hållbarhet dosdispensering:
- Innehåller laktos:
- Nej
- Innehåller latex:
- Nej
- Särskilt läkemedel:
- Ja
- Biologiskt läkemedel:
- Antimikrobiellt läkemedel:
- Nej
- Narkotikaklass:
- II - Narkotika med medicinsk användning
- Receptbelagd:
- Receptbelagt
- Iterering:
- Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
- Utökad övervakning:
- Nej
- Utlämnandebegränsning:
- Endast humant bruk:
- Nej
Farmaceutisk produkt 1
Beståndsdelsroll | Substans | Mängd | Enhet | Tillägg | CAS-nummer |
---|---|---|---|---|---|
Aktiv beståndsdel | 3-dimetylamino-1,1-difenylbuten-(1)hydroklorid | 50 | milligram | Angiven mängd är den avsedda, med normal variation | 55011-89-7 |
Aktiv motsvarande (respondens) | 3-dimetylamino-1,1-difenylbuten-(1) | 43,66 | milligram | Angiven mängd är den avsedda, med normal variation | 29869-90-7 |
Aktiv beståndsdel | ketobemidonhydroklorid | 10 | milligram | Angiven mängd är den avsedda, med normal variation | 5965-49-1 |
Aktiv motsvarande (respondens) | ketobemidon | 8,71 | milligram | Angiven mängd är den avsedda, med normal variation | 469-79-4 |
Företag
- Innehavare av godkännande för försäljning:
- Pfizer AB, , Sverige (SE556059625501)