Blister, 28 x 1 tabletter (endos)
← Visa produktsidan
IMBRUVICA
280 mg Filmdragerad tablett
NPL pack id: 20190408100106
Europeiskt godkännandenummer: EU/1/14/945/009
| Mult 2 | Mult 1 | Antal och enhet | |||
|---|---|---|---|---|---|
| X | 28 | X | 1 | tablett(er) | |
- Förpackningstyp:
- Blister
- Receptbelagd:
- Ja
- Marknadsförs:
- Ja
- Endast för dosdispensering:
- Nej
- Endast för sjukhusbruk:
- Nej
- Innehåller latex:
- Nej
- Säkerhetsdetaljer:
- Ja
- Varunummer:
- 410223
- Föregående varunummer:
- Produktkod:
- 07323281005155
- Föregående produktkod:
- Förpackningsstorleksgrupp:
- AIP per enhet:
- AUP per enhet:
- Periodens vara-status:
- Period från:
- Period till:
- Ingår i förmån:
- Ja
- AIP:
- 32044,3
- AUP:
- 32893,66
- Gäller från:
- 2024-03-01
- Begränsad subvention:
- Subventioneras endast: 1) för patienter med kronisk lymfatisk leukemi som tidigare fått behandling eller som har en kromosomavvikelse; 17p-deletion eller en genmutation; TP53-mutation 2) i monoterapi för patienter med kronisk lymfatisk leukemi med omuterad IGHV eller en kromosomavvikelse; 11q-deletion 3) i kombination med venetoklax vid tidigare obehandlad KLL 4) för patienter med MCL som inte svarar tillfredsställande på rituximab-baserade cytostatikakombinationer eller av andra skäl inte bedöms vara lämpliga för behandling med kemoimmunoterapi.
- Förskrivningsrätt:
-
- Försäljningsinformation:
| Farmaceutisk produkt | Hållbarhet | Temperatur |
|---|---|---|
| 1. | 2 År | Ingen särskild temperaturbegränsning |